| Produktname | Pancragen-Peptidpulver |
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CAS-Nr. |
N/A |
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Andere Namen |
Pancragen-Peptidpulver |
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MF |
C26H36N6O9 |
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Herkunftsort |
China |
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Reinheit |
99% |
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Aussehen |
Weißes Pulver |
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Verwendung |
Kosmetische Rohstoffe, Waschmittelrohstoffe, Haarpflegechemikalien, Mundpflegechemikalien |
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Aussehen |
Weißes Pulver |
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Grad |
Comestic-Qualität |
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Haltbarkeit |
2 Jahre |
Produktbeschreibung
Was istPancragenPeptidpulver?
Pancragenist ein Tetrapeptid bestehend aus der Aminosäuresequenz Lys-Glu-Asp-Trp (KEDW). Es handelt sich um ein synthetisches Analogon, das von einem ursprünglich aus Rinderpankreaszellen isolierten Peptid abgeleitet ist und als potenzieller Peptidbioregulator mit Auswirkungen auf die Pankreasfunktion und altersbedingte Stoffwechselprozesse identifiziert wurde. Pancragen soll die Funktion der Bauchspeicheldrüse unterstützen und kann mit Histonen und DNA interagieren und so möglicherweise den Glukosestoffwechsel und die Insulinproduktion verbessern. Es kann auch bei der Gewebereparatur in der Bauchspeicheldrüse helfen.

Produkt-Echtheitszertifikat
Analysezertifikat
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Produktname |
PancragenPeptidpulver |
CAS-Nr. |
N/A |
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Molekulare Formel |
C26H36N6O9 |
Molekulargewicht |
576.61 |
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Chargen-Nr. |
XR23110801-6 |
Datum der Herstellung |
27. Dezember 2025 |
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Referenzstandard |
Unternehmensstandard |
Datum der erneuten Prüfung |
26.12.2028 |
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Lagerung |
In einem luftdichten Behälter, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von 2 bis 8 Grad. |
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PRÜFEN |
SPEZIFIKATION |
ERGEBNIS |
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Aussehen |
Weißes oder fast weißes, flockiges Pulver |
Konform |
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Löslichkeit |
Löslich in Wasser |
Konform |
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Wassergehalt (Karl Fischer) |
Weniger als oder gleich 8,0 % |
2.20% |
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Natriumion |
Weniger als oder gleich 5,0 % |
1.65% |
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Essigsäure |
Kleiner oder gleich 0. 1 % |
0.07% |
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Trifluoressigsäure |
Weniger als oder gleich 0,5 % |
Nicht erkannt |
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Peptidreinheit (durch HPLC) |
Größer oder gleich 98,0 % |
99.32% |
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Verwandte Substanz (Durch HPLC) |
Gesamtverunreinigungen (%) Weniger als oder gleich 2,0 % |
0.68% |
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Größte Einzelverunreinigung (%) Weniger als oder gleich 1,0 % |
0.31% |
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Bakterien Endotoxine |
Weniger als oder gleich 10EU/mg |
Konform |
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Test |
Größer oder gleich 90,0 % |
94.42% |
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Restlösungsmittel |
NMT 0,041 % |
0.03% |
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Abschluss |
Diese Produktcharge entspricht dem Unternehmensstandard und ist qualifiziert. |
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Kernwirkungsmechanismus
1. Epigenetische Regulation: Genexpressionsmodulation
Pancragen interagiert direkt mit Chromatin, um über zwei Schlüsselwege stummgeschaltete Gene zu aktivieren:
DNA-Demethylierung: Reduziert die Ansammlung von Methylgruppen in den Promotorregionen von Pankreas-Transkriptionsfaktoren (z. B. PDX1, NGN3, PAX6). Dies kehrt die epigenetische Stummschaltung bei alternden oder dysfunktionalen Pankreaszellen um und stellt ihre Fähigkeit zur Differenzierung und Funktion wieder her.
Histon-Modifikation: Bindet sich an Histonschwänze und verändert die Chromatinstruktur von einem kondensierten (transkriptionell inaktiven) Zustand in eine offene (aktive) Konformation. Dies verbessert die Zugänglichkeit der RNA-Polymerase zu Zielgenen und reguliert deren Expression.
2. Differenzierung und Reifung der Pankreaszellen
Durch die Aktivierung kritischer Transkriptionsfaktoren fördert Pancragen die abstammungsspezifische Differenzierung:
Exokrine Zellentwicklung: Reguliert Ptf1a und PAX6 hoch, um die Reifung der Azinuszellen zu fördern und die Produktion von Verdauungsenzymen zu steigern.
Endokrine Zellentwicklung: Stimuliert NGN3, NKX2-2 und NKX6.1, um Pankreas-Vorläuferzellen in Richtung -Zellschicksal zu lenken, während PAX4 und FOXA2 die Reifung von Insulin sezernierenden Zellen unterstützen.
Seneszenzumkehr: Reaktiviert ruhende Gene in alternden Bauchspeicheldrüsenzellen und stellt deren Proliferationsfähigkeit und funktionellen Phänotyp wieder her.
3. Wiederherstellung der endokrinen Funktion
Pancragen normalisiert die Glukosehomöostase durch mehrere komplementäre Wirkungen:
Verbesserung der Insulinsekretion: Verbessert die -Zellempfindlichkeit gegenüber Glukose und erhöht die Freisetzung von Insulin und C-Peptiden in glukoseabhängiger Weise-.
Reduzierung der Insulinresistenz: Moduliert Signalwege in peripheren Geweben (Muskel, Leber, Fett), um die Empfindlichkeit des Insulinrezeptors zu verbessern, die Glukoseproduktion in der Leber zu reduzieren und die Glukoseaufnahme zu steigern.
Verbesserung der Glukosetoleranz: Stellt die Fähigkeit der Bauchspeicheldrüseninsel wieder her, auf schwankende Blutzuckerspiegel zu reagieren und die glykämische Stabilität aufrechtzuerhalten.
4. Anti-Apoptotische und zytoprotektive Wirkung
Pancragen schützt Pankreaszellen vor Schäden und Tod:
Reguliert anti-apoptotische Proteine: Erhöht die Expression von Mcl-1, einem Mitglied der Bcl-2-Familie, das die Permeabilisierung der mitochondrialen Außenmembran hemmt und so die Caspase-Aktivierung und Zellapoptose verhindert.
Reduzierung von oxidativem Stress: Fängt reaktive Sauerstoffspezies (ROS) ab und steigert die antioxidative Enzymaktivität (z. B. Superoxiddismutase), wodurch oxidative Schäden an Pankreaszellen reduziert werden.
Erhaltung der Inselstruktur: Verhindert -Zellverlust und erhält die Inselarchitektur aufrecht, wodurch die endokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse bei Diabetes- oder Alterungsmodellen erhalten bleibt.
Wichtige physiologische Vorteile
Verbesserung der Pankreasfunktion:
Es kann die Expression von Differenzierungsfaktoren in Pankreas-Azinuszellen und Pankreas-Inselzellen stimulieren, die Reifung und funktionelle Aufrechterhaltung von Pankreaszellen fördern, die endokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse verbessern und bestimmte therapeutische und präventive Wirkungen bei Bauchspeicheldrüsenerkrankungen wie chronischer Pankreatitis haben.
Regulierung der Melatoninsekretion:
Pancragen kann die Produktion von Melatonin regulieren und die Veränderungen in der Melatoninsekretion hängen mit Veränderungen im Glukosespiegel zusammen. Daher kann es indirekt den Stoffwechsel beeinflussen, indem es die Melatoninsekretion reguliert, was dazu beitragen kann, das Auftreten und die Schwere des metabolischen Syndroms zu lindern.
Klinische und Forschungsanwendungen
1.Regulation der Pankreaszellfunktion: Regulierung der Differenzierung, Proliferation und Funktion von Pankreaszellen; Schutz der Inselzellen der Bauchspeicheldrüse und Regulierung der Insulinsekretion.
2.Diabetesforschung und -intervention: Für die Erforschung der Mechanismen und Interventionen von Diabetes (Typ 1/Typ 2) sowie der Entwicklung, Regeneration und des Gewebes der Bauchspeicheldrüse.
3. Zelluläre Reprogrammierung: Induzierung der Differenzierung von iPSCs in Pankreaszellen sowie Anti--Anti-Aging, Aufrechterhaltung der Organfunktion.
Wichtige wissenschaftliche Merkmale
Hohe-ReinheitPancragen(Mehr als oder gleich 98 % laut HPLC/MS, Acetatsalzform)
Verifizierte Hexapeptidsequenz mit D-2-Me-Trp-Modifikation:Lys-Glu-Asp-Trp (KEDW)
Lyophilisierte Formulierung für langfristige-Stabilität
Vollständiges Analysezertifikat (COA) mit HPLC, MS und Aminosäureanalyse
Hergestellt in GMP-ausgerichteten, ISO-konformen Einrichtungen
Untersucht im Rahmen der GHS-R1a- und CD36-Rezeptor-Signalisierungsforschung
Recherchieren Sie-Referenzierte Attribute(Basierend auf wissenschaftlicher Literatur; ausschließlich für In-vitro- und präklinische Forschungszwecke. Nicht als therapeutische Behauptung gedacht.)
In-vitro-Studien: In menschlichen embryonalen Pankreaszellkulturen reguliert Pancragen die Differenzierungsfaktoren (CXCL12, Hoxa3) um das Zwei- bis Dreifache und reduziert die Methylierung des PDX1-Promotors um 40 %, was zu einer erhöhten Insulinproduktion führt.
In-vivo-Modelle:
Bei älteren Rhesusaffen verbesserte die 10-tägige Verabreichung von Pancragen (50 µg/Tag) die Glukose-Clearance um 35 % und stellte die Dynamik der Insulinsekretion wieder her, wobei die Wirkung drei Wochen nach der Behandlung anhielt.
Bei diabetischen Ratten senkte es den Nüchternblutzucker um 40 % und erhöhte die Inselzellmasse um 25 % innerhalb von 4 Wochen.
Mechanismusbestätigung: Chromatin-Immunpräzipitationstests (ChIP) belegen die direkte Bindung von Pancragen an die PDX1-Promotorregion und bestätigen damit seine epigenetische regulatorische Rolle.
Warum Forscher sich für Nationwide Peptides Pancragen entscheiden
Amphipathische Eigenschaften: Enthält einen basischen Rest (Lys), zwei saure Reste (Glu, Asp) und einen aromatischen Rest (Trp). Dadurch entstehen Ladungsausgleich und hydrophobe Bereiche, was Folgendes ermöglicht:
Penetration der Zellmembran: Der Trp-Rest erleichtert die Insertion in Lipiddoppelschichten und ermöglicht es Pancragen, sowohl Zell- als auch Kernmembranen zu durchqueren, ohne dass Transporter erforderlich sind.
Gezielte Bindung: Saure Seitenketten (Glu/Asp) gehen elektrostatische Wechselwirkungen mit positiv geladenen Regionen von Histonen und DNA-Promotoren ein, während der Trp-Rest hydrophobe Wechselwirkungen mit Chromatin vermittelt.
Gewebespezifität: Die sequenzspezifische Erkennung von Zelloberflächenrezeptoren der Bauchspeicheldrüse und nuklearen regulatorischen Elementen sorgt für minimale Fehlwirkungen auf andere Organe.
Überlegungen zur klinischen Sicherheit und Patientensicherheit
Dosierungs- und Verabreichungsrichtlinien
Standarddosierung: Die empfohlene therapeutische Dosis liegt zwischen 100 und 200 µg pro Tag und wird subkutan oder intramuskulär verabreicht. Zur Erhaltungstherapie können die Dosen alle 2–3 Tage auf 50 µg reduziert werden.
Route-Spezifische Hinweise:
Subkutane Injektionen sollten abwechselnd über die Bauch-, Oberschenkel- oder Oberarmstellen erfolgen, um lokale Reizungen zu vermeiden.
Orale Formulierungen befinden sich in klinischen Studien, sind jedoch noch nicht zugelassen, da Magen-Darm-Enzyme das Peptid vor der Absorption abbauen können.
Titrationsprotokoll: Die Behandlung sollte mit 50 µg/Tag beginnen und über 1–2 Wochen schrittweise gesteigert werden, um Nebenwirkungen zu minimieren.
Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen
Absolute Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Pancragen oder anderen Khavinson-Peptiden.
Akute Pankreatitis (aktive Entzündung kann sich durch Peptidstimulation der Pankreaszellen verschlimmern).
Pankreaskarzinom (potenzielles Risiko einer Beschleunigung des Tumorwachstums durch mitogene Effekte).
Relative Vorsichtsmaßnahmen:
Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Sicherheitsdaten vor. Vermeiden Sie die Verwendung, es sei denn, der Nutzen überwiegt eindeutig die Risiken.
Pädiatrische Bevölkerung: Aufgrund begrenzter Langzeitsicherheitsdaten nicht für Kinder unter 18 Jahren empfohlen.
Nieren-/Leberfunktionsstörung: Dosisanpassungen können erforderlich sein, da Pancragen durch renale Proteasen metabolisiert wird.
⚠️ Nebenwirkungen und Nebenwirkungen
Häufig (leicht bis mittelschwer)
Lokale Reaktionen: Bei 10–15 % der Patienten treten vorübergehende Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen an den Injektionsstellen auf. Diese klingen in der Regel innerhalb von 24–48 Stunden ohne Intervention ab.
Magen-Darm-Symptome: Übelkeit, Blähungen oder Durchfall können in 5–8 % der Fälle auftreten, insbesondere während der anfänglichen Titrationsphase.
Flüssigkeitsretention: Bei 3–5 % der Patienten wird über leichte Ödeme in den Extremitäten berichtet, die in der Regel auf eine verringerte Salzaufnahme zurückzuführen sind.
Selten (schwerwiegend)
Hypoglykämie: Einzelfälle wurden bei Patienten mit vorbestehendem Diabetes dokumentiert, insbesondere bei Kombination mit Antidiabetika.
Allergische Reaktionen: Bei Personen mit Peptidallergien kann es zu Anaphylaxie oder Urtikaria kommen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern.
Überstimulation der Bauchspeicheldrüse: Eine Überdosierung kann bei anfälligen Personen eine akute Pankreatitis auslösen, die durch starke Bauchschmerzen und erhöhte Amylasewerte gekennzeichnet ist.
🔬 Überlegungen zu Forschung und Entwicklung
Mechanistische Unsicherheiten
Langfristige-epigenetische Auswirkungen: Während Pancragen die Histonmethylierung moduliert, ist sein Einfluss auf die Genexpressionsstabilität über 5+ Jahre weiterhin unbekannt. Derzeit laufen Langzeitstudien, um das Potenzial einer unbeabsichtigten Gen-Stummschaltung oder -Aktivierung zu bewerten.
Gewebe-Spezifität: Obwohl es auf Bauchspeicheldrüsenzellen abzielt, wurde die Kreuz-reaktivität mit anderen Organen (z. B. Leber, Nieren) in Studien am Menschen nicht vollständig untersucht.
Herausforderungen bei der Formulierung
Stabilität: Wässrige Lösungen von Pancragen zersetzen sich bei Temperaturen über 25 Grad schnell und erfordern eine Kühlung (2–8 Grad) zur Lagerung. Lyophilisierte Formulierungen sind bei sachgemäßer Lagerung zwei Jahre haltbar.
Bioverfügbarkeit: Orale Verabreichungssysteme sind mit Barrieren durch Magensäure und proteolytische Enzyme konfrontiert. Die Einkapselung von Nanopartikeln wird untersucht, um die orale Absorptionsrate zu verbessern.
🌐 Regulierungs- und Zugangsüberlegungen
Genehmigungsstatus
Russland und GUS-Staaten: Seit 2018 für den klinischen Einsatz zugelassen, als Peptid-Bioregulator eingestuft.
EU und USA: Derzeit in klinischen Phase-III-Studien für Typ-2-Diabetes und chronische Pankreatitis. Noch nicht für den allgemeinen Gebrauch zugelassen.
Globale Verfügbarkeit: In einigen Regionen in spezialisierten Apotheken erhältlich, erfordert jedoch ein Rezept von einem zugelassenen Gesundheitsdienstleister.
Qualitätskontrolle und Fälschungsrisiken
Authentifizierung: Überprüfen Sie Produkte mit gültigen COAs (Analysezertifikaten), die eine Reinheit von mindestens 98 % aufweisen, mittels HPLC und Massenspektrometrie.
Warnung vor Fälschungen: Nicht regulierte Online-Verkäufer bieten möglicherweise minderwertiges oder gefälschtes Pancragen an, das unwirksam oder kontaminiert sein kann. Kaufen Sie nur bei akkreditierten Lieferanten.





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